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浅谈美妆产品合规管理

   日期:2018-05-24     浏览:561871    评论:0    
核心提示:浅谈美妆产品合规管理
      合规

    今天聊聊美妆产品如何在销售前完成合规工作,先从国产美妆产品聊起。

国产美妆产品分为三个阶段进行合规工作,首先是生产前的合规管理,对工厂进行合规申请,工厂需要办理化妆品生产许可证,环评合格证,营业执照,组织机构代码,税务登记证等,使得税务合规范。

接下来是生产环节的合规管理,需要办理商标注册证,产品条码认证,特殊化妆品生产许可证等。

最后是产品销售环节的合规管理,需要办理卫生检查报告和质量检验报告。

上面的合规工作全部完成, 美妆产品就可以销售了。

难度比较大的是进口美妆产品的合规工作。美妆产品在进口前,需要办理CFDA批文。

CFDA批文的流程是这样的:企业先去办理责任单位备案,耗时1个月左右。接下来是办理卫生许可批件和备案凭证,这个阶段需要准备备案材料,检验材料和样品,特殊功能的化妆品还要提交特殊材料,包括生产工艺简图,功效成分,使用依据等。

最后是药监局送检,耗时半年左右。

CFDA的备案依据是化妆品卫生监督条例。备案完成后,美妆产品就可以开始进口了。

美妆产品进境资料包括:发票,箱单,合同,产品清单,原产地证,卫生证,提单,到货通知,换单保函,合格证保函。

美妆产品进口资料包括:发票,箱单,合同,原产地证,卫生证,合规证保函,报关报检委托书,标签,销售记录,营业执照,国外发货人截屏,国内收货人截屏,产品清单,收货人责任承诺书,进口美妆产品企业责任承诺书,进口美妆产品安全性承诺,美妆产品安全性风险物质危害识别表,出入境货物收发货人质量安全合规保证,化妆品批文,批次证明文件。

注意标签包括原标,原标翻译件,贴标示意图,中文标签,配料表,检查报告。

(小服人力在线编辑)

 
 
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